-
][/color][/size],[size=2][color=Black]
1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
-
关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
-
[size=5][/size]
[size=5][/size]
[size=5][b] 目前在做邻硝基苯酚加氢的反应,产物进行液相色谱检测,在同一[/b][/size]
[size=5][/size]
[size=5][b
2011年12月11日发布人:林海
-
请教下各位高手,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相是0.1%磷酸-乙腈 (12:88),如果流速设为1.2ml/min,会不会
2011年01月04日发布人:qianxiang23
-
100ml容量瓶中用甲醇配置标准溶液,密封后,封口膜缠紧,冰箱4度保存,两天后甲醇液面下降明显,担心标准品浓度,请教各位是怎么解决的?,高手快来帮忙,我也不懂了,我是在瓶壁上竖着贴一个纸条,每次取完一定量的标液后在液面处用笔画一条线,下次
2009年09月25日发布人:英语你我他
-
用什么仪器可以测定?有没有该物质的国内或国外的标准?急需使用!,建议使用UV测定,硝基苯酚在紫外区有明显的特征吸收。,比较简单的方法就是楼上讲的UV。也可用HPLC,C18柱,60%甲醇作流动相,紫外检测器,测定波长318nm.,可参考三
2010年05月05日发布人:tiger-icp-ms
-
问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
-
指示剂 。配EDTA标准溶液,用0.02mol/L的铜标准溶液标定。,铜标准溶液的配制方法
(1)称取1.0000g金属铜,加入20ml硝酸(1十1),低温加热溶解并蒸发至近干,再加入10m1硫酸(1十1),小心继续蒸发至冒白姻,冷却后加水浸
2011年03月28日发布人:玲珑
-
各位大侠,对于间二硝基苯的提纯,有人设计了:让对二硝基苯,邻二硝基苯先烷氧基化,而间二硝基苯的不参加反应再提纯,说这种方法间二硝基苯的纯度可以达到99以上,不知道哪位高手给点意见。还有就是烷氧基化怎么做?谢谢!,硝基芳烃异构体大部分可以用
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
-
二铝,做催化剂,在固定床反应,我的检测条件:C18的柱子,波长232nm,流动相甲醇70%+水30%,流速0.5ml/min
问题:峰型很多,很杂,反复测了几组,确定不了邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的峰,而且同一个样品打两次,出现的峰也不一样
2011年08月26日发布人:林之海